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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze的图谱文件夹任意设大小(如硬盘大小),我的好象几百兆就满了
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]Agilent 6890
我进的3针ST峰面积比的RSD达到3.5%,换过内衬管、进样隔垫、进
2011年10月17日发布人:qiuyf-2007
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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大家好,我现在培养ht29细胞,但是却查不到这种细胞的形态、特征、具体怎样培养,请高手指教一下。我29号复苏的这种细胞,第二天换的液,现在9月1号,细胞已成团生长,不知何时能传代?[/size],[size=2
2015年09月14日发布人:yueban-1147
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],[quote]原帖由 [i]S6044[/i] 于 2015-6-18 15:29 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1161645&ptid=669295
2015年06月18日发布人:S6044
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LIPOFECTAMINE 2000应该是比较公认的好的转染试剂,周围很多人都在用。我是第一次用。
当然,在用之前,我就咨询了实验室里的师兄师姐和师妹。综合前人的经验如下:
1.
2012年01月14日发布人:windy+++
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我第一次用lipofectamine2000,请问一下转染率大概是多少?我了解转染率与质粒 与质脂体的比例,细胞融合的百分数,转染时间有关系。但是我筛选的细胞株比较小,如果让细胞
2012年03月15日发布人:gemei0115